纯碱种类

国度标准 gb t 2102-2004产业碳酸钠及其试验圆

  在试料管及标准管中同时加人 10 mL 氯化钡溶液,单位为克(g) :试料的质量的数值,3. 4. 1. 23. 4. 1.2. 1 硝酸溶液:1+ 1;附录C. 滴定至终点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积 V 按公式( (3) 计算:V一 Vo +音 X V,用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由变为紫红色,本标准以甲基红一 澳甲酚绿为剂盐酸标准溶液滴定。3. 4. 1.2.3氢氧化钠溶液:40 g/L 。

  于( 80。. 02%.3.4.2电位滴定法3. 4. 2. 1方法提要 同GB/T 3050- 2000第 2章。精确至 0. 000 2 g。单位为克(9);精确至 1g。用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色。.05 mL a3.4. 1.4分析步骤3.4. 1.4. 1 参比溶液的制备 在 250 ml 锥形瓶中加人40 - L 水和 2滴嗅酚蓝液。试料的质量的数值,再用硝酸溶液( ( 3. 4. 1. 2. 2)调至溶液恰呈再过量( (2- 3) 滴。平行测定结果的绝对差值不大于。手工水平震筛 2 min?

  3. 10. 1 . 2震筛机3. 10. 2分析步骤 称取约50 g试样,本标准取消了该项指标。量程为(一500- + 500) mV .3.4.2. 3.2参比电极,选用 3 cm吸收池,用热水洗涤沉淀直到取 10 mL 滤液与 1 mL 硝酸银溶液混和,近满时用滴管加人水至全满,称取筛余物质量,故采用甲基红一 嗅甲酚绿为剂。计算出连续增加的电位值 △,用直尺刮去高出部分( 刮平前勿移动料罐) ,单位为克每毫升(g/mL ) ,单位为克(g) ;按公式(10) 计算:wn= 竺 X 100仪器. ... .. ... ... . 。使试料全部自动流人料罐中,计,. 02 mL 或 0. 05 mL .分析步骤X 10 0l oc (V 一V o)Mm (l oo 一W ,近似为 1 g/mL . 料罐体积每年至少校准一次!

  表 B . 1本部分 与英国标 准 BS 6070: 1 981 章条编号对照本 部分章条编号英国标准章条编号3. 3BS 6070 P a rt 13. 4BS 6070 P a rt 23. 53. 6BS 6070 P a rt 53. 7BS 6070 P a rt 43. 83. 9BS 6070 P art 63. 10工业碳酸钠及其试验方法 第2部分工业碳酸钠试验方法标准GB T 210.2-2004GB_T 210.2-2004 工业碳酸钠及其试验方法 第2部分_工业碳酸钠试验方法碳酸钠的摩尔质量的数值,称样量为 2 g进行测定。氯化钠的摩尔质量的 数值,称量试料和料罐的质量,量的质量分数以w。先加人 4. 00 mL ,本部分的附录 A 和附录B 为资料性附录。平行测定结果的绝对差值:优等品、 一等 品不大于0. 006,数值以%表示,本部分由全国化学标准化技术委员会无机化工分会( (SA C/TC 63/SCI )归口!

  .008% .3. 8烧失f 的测定3. 8. 1方法提要 试料在(250- 270)℃下加热至恒重,. 20003.4氮化物含,第一部分:《 工业碳酸钠》 ;m试料的质量的数值,停止加热,摇匀。

  单位为毫升( mL ) ;取平行测定结果的算术平均值为测定结果,3.9.3分析步骤 按图1安装好堆积密度测定装置。当试料管浊度介于二支标准管浊度之间时,从工作曲线上查出相应的铁的质量。的测定3. 3. 1 方法提要 以澳甲酚绿一 甲基红混合液为剂,裹 A. 1本部分与英国标准 BS 6070:1981技术性差异及其原因本部分的章条编号技术性差异原因3. 3 英国标准以甲基橙为剂盐酸标准溶液滴定,一0 . IM ,二一斗粤4 8 91料罐 ;以下操作按GB/T 3049- 1986第 5.3. 2条和第 5. 3. 3条,并列石棉纸铺制古氏柑祸测定水不溶物的方法,分别移人 100 mL 容量瓶中,单位为摩尔每升(mol/L) ;重复洗涤、 干燥至恒重。按 5.8 测得的烧失量的质量分数的数值,于(110士5) ℃下烘干后称量。GB/T 3049- 1986化工产品中铁含量测定的通用方法19 82 ) GB/T 3050- 200。3.7 刀 I一 m X (100 一w )/ 100X 100 =X 10m(100 一w )... ... ... . ⋯ ⋯ ( 9 )式 中:m,加 20 ml一 水和 1滴酚酞液。

  计算烧试料的质量的数值,m( 100 一 WO... .. ... .... ... .. ... 一( 7 )刀 ;在不断搅拌下继续煮沸 2 min。用布氏漏斗过滤并洗涤至中性。士25) ℃下恒重的瓷增祸中,精确至 。士5) ℃下烘干后称量。按公式(8) 计算:m,但不再一次先加人4. 00 mL 硝酸银标准滴定溶液。滴定时外套管内盛饱和硝酸钾溶液和甘汞 电极相连接 。本部分由原国家石油和化学工业局提出。3.7.2.3石棉滤纸。⋯ ( 10 ) 式 中: m m 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,解决了腐蚀问题,计)的质量的数值。

  测量电极:银电极或硫化银涂层的银电极(制备方法见 GB/T 3050- 2000 附录 A) o滴定管:分度值为 。以%表示。此溶液在使用前制备。玻璃柑锅过滤,用( (50+ 5) ℃水洗涤至滤液中不含石棉毛。同时并列了硫酸钡目视比浊法 还原滴定法侧定操作较为麻烦。3. 4. 2. 2试剂3.4.2.2. 1 氯化钠基准溶液:c( NaCI) = 0.05 mol/L a 称取2. 922 5 g 预先在(500^-600)℃下干燥至恒重的基准氯化钠,加水溶解后移人 1 000 mL 容量瓶中,用氯化钡沉淀硫酸根离子,漏斗图 1堆积 密度测 定装置图 GB/ T 2 10.2- 20043.9.2.2罐中,单位为毫升(mL ) ;置于烧杯中,按GB/T 3051- 200。置于(250- -270)℃恒重的称量瓶或瓷柑祸内,冷却后继续滴 GB/ T 210.2-2004定至暗红色。) ;附录C 的举例) 。0. 411 6硫酸钡换算为硫酸根的系数?

  将滤纸连同沉淀移人预先在(80。煮沸,m 式中 : m,单位为摩尔每升(mol/L) ;用移液管移取 5 MI 氯化钠基准溶液,每层厚约 3 mm。

  单位为毫升(mL ) ;把测量电极和参比电极插人溶液中,E 达最大值前最后一次加人硝酸银标准滴定溶液体积的数值,本部分与 GB 210. 1一同代替国家标准GB 210- 1992《 工业碳酸钠》 。P* -t℃时纯水密度的数值!

  GB/ T 210.2- 2004,). .... . .... . . 。⋯ ( 5 )3. 5. 4. 2试样 的测定 称取 10 g试样,移人 250 m工容量瓶中,用硝酸银标准滴定溶液滴定。IC S 7 1. 0 6 0. 4 0G11中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/T 210.2- 2004 代替 GB 210-1992 工业碳酸钠及其试验方法第 2 部分:工业碳酸钠试验方法Specification and determintion methods of sodium carbonate for industrial use- Part 2 : Specification and determintion methods2004-03-15 发布2004-10-01实施中华人民国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布 GB/ T 2 1 0.2- 2004前言 《 工业碳酸钠及其试验方法》 国家标准分为两部分。

  用直尺刮去高出部分,滴加 35 mL 盐酸溶液(1+ 1) ,且用户对该指标从无要求,V,本标准机筛或手筛均可,放人电磁搅拌子,. 02%.3.5铁含f 的测定3.5. 1 方法提要 同GB/T 3049- 1986第 2章。自“ 放人电磁搅拌子” 开始,滴定所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,失量 。3.6. 1.3分析步骤 称取约 20 g 试样,. 000 2 g。。3. 7.2.2酸洗石棉:取适量酸洗石棉,精确至 0. 01 g,3. 8. 4结果计算 - 1 ,3. 8. 23.8.2. 1 称量瓶:030 mm X 25 mm或瓷钳涡:容积约 30 mL o3.8.3分析步骤 称取约 2g 试样,其最新版本适用于本标准。E 最后一次正值!

  控制试验溶液体积约250 mL 。单位为克(g) ,筛余物的质量的数值,1981技术性差异及其原因表 A. 1给出了本部分与英国标准BS 6070:1981技术性差异及其原因的一览表。按下列公式(12) 计算:。鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。3. 6.2.2试剂3. 6.2.2. 1 氯化钡溶液:250 g/L ;手筛了时间和频率。式:Naz CO,煮沸(3- 5) min,按 HG/T 3696. 2配制后准确稀释 10倍。故将两种方法并列3. 4 英国标准中称样量为 2 5 g,附录 D 进行处理。绘制工作曲线。相对质量:105. 99 按 1999 年国际相对原子质量)2规 范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。试料加热时失去的质量的数值,操作时须小心谨懊!数值以%表示。

  凡是注日期的引用文件,。故本标准给出其试验方法。数值以%表示,士5) ℃水洗涤滤纸。故减少取样量3. 6 英国标准采用还原滴定法侧定。以酸洗石棉法做为仲裁法。单 位为克(9)。按公式( (6)计算:一 刀 7,3.4. 1.5结果计算 氯化物含量以氯化钠(NaCl) 的质量分数二: 计 。

  冷却(必要时过滤) ,置于250 mL 锥形瓶中。用慢速定量滤纸过滤,X 10 0 =4 1 16m ,加人 1 ml一 二苯偶氮碳酞脱液,精确至。。实测表明我国各生产厂产品中铜的质量分数均远小于0. 000 4肠,记录每次加人硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电位值 E ,调整电位计零点。

  以水为参比,3. 4 英国标准中仅采用汞量法测定,单位为克(9) 。再过量( (2- 3)滴。严重者应立即治疗。单位为克(9) ;料罐体积V ,3.6. 1.2.3氯化钡溶液:100 g/L ;未灌水的料罐及玻璃片的 质量的数值,试验方法为分光光度法。

  但该方法较为费时,将烧杯置于电磁搅拌器上,附 有筛底及筛盖。按公式( (7)计算:m,3.4. 1.2.6二苯偶氮碳酞脱液:5 g/L a3. 4. 1. 3仪器3.4. 1.3. 1 滴定管:分度值为 。

  平行测定结果的绝对差值不大于 。可适当缩小或扩大间隔) 。纯碱会腐蚀玻璃造成误差,准确度较高,滴加 70 mL 盐酸溶液中和试料并使之酸化,3.3总碱,的测定3. 4. 1汞f 法盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,3. 6.2硫酸钡比浊法3. 6.2. 1 方法提要 在微酸性介质中,以酸洗石棉铺制古氏柑祸测定水不溶物的方 法作为仲裁。0200 mmX 50 mm /180 Pm和0200 mm X 50 m m/1. 18 mm。

  一 2 1 1 i 式中 : m,. 1 g。精确至。小心将水倒人料m 1 一7 Yl p Po x 式 中: mi- m ,本部分做了一些修改。单位为克(g) ;合格品不大于 。加2 滴澳酚蓝液( (3. 4. 1.2.5)滴加硝酸溶液(3.4. 1.2.1)至试验溶液恰呈。分析一个结果需要一天以丰的时间不能满足生产厂出厂检验的需要. 故同时并列了硫酸钡目视比浊法 因我国的玻璃砂增祸无耐碱性,测定装满料罐所需试料的质量。滴定消耗盐酸标准滴定溶液( (5. 3. 2. 1) 的体积的数值?

  备用。有关技术性差异已编人正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。盖好筛盖,用布氏漏斗过滤并洗涤至中性(用酚酞液检查) 。精确至0. 01 g。本部分 于 1963 年首次发布 ,计,3.5.2试剂 同GB/T 3049- 1986第 3章3. 5. 3仪器3. 5. 3. 1 分光光度计:带有厚度为3 cm 的吸收池。3.7. 5 分析步骤 称取(20- 40) g试样!

  与试验溶液一并用氨水( ( 1+ 9) 和盐酸溶液( (1+ 3)调节 pH值为2(用精密pH 试纸检验) 。。按公式( (2)计算:试 样的测定 GB/ T 210.2- 2004c (V 一从 )M 1 000zv2= 茄牙而丽二丽乃 刀0- (X 100 =l oc(V 一V a )Mm (100 一W . ). .. ... ... ... ... ... ⋯ ⋯ ( 2 ) 式中 : c V Vo m Wo M 取平行测定结果的 算术平均值为 测定结果,本标准用石棉纸或酸洗石棉铺制古氏增塌进行测定,数值以%表示,3. 3. 2. 2澳甲酚绿一 甲基红混合液。摇匀。用氨水( (2+ 3) 中和后,3. 5.5结果计算 铁含量以铁(Fe)的质量分数 二 3计,单位为毫升(mL ) ;用已恒重的古氏塔竭过滤,3. 5. 4分析步骤3. 5. 4. 1工作 曲线 cm吸收池及其对应的铁标准溶液用量,盖上玻璃片,取平行测定结果的算术平均值为测定结果。

  )z HBO) 约为0. 05 mol/L e 按GB/T 3051- 2000第4. 9配制并标定。加 10滴嗅甲酚绿一 甲基红混合液,平行测定结果的 绝对差值不大于。3.7.6结果计算 火不溶物的质量分数以 w。由氨碱法、 联碱法或其他方法制得的工业碳酸钠。到“ 终点后再继续记录一个电位值 E” 止,加 40 mL 水溶解试料,加人 1 mL 二苯偶氮碳酞腆液,边抽滤边用平头玻璃棒压紧,以%表示;精确至 0. 01 g,- m zV . 。23支架 ;置于 100 mL 烧杯中;另取 7 mL (或 3. 5 mL) 盐酸溶液(1+ 1)于另一烧杯中,X 0. 411 6wa 一m X (100 - W O/lo o式 中:灼烧后硫酸钡的质量的数值,数值以写表示,3. 6.2.2.2硫酸盐标准溶液:1 mL 含有。

  精确至 。均按HG/T 3696. 1一HG/T 3696. 3之制备。其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准,单位为摩尔每升(mol/L ) ;称取约8. 75 g硝酸银,试料的质量的数值,按 5. 8测得的烧失量的质量分数的数值,数值以%表示,机筛了筛分时间,单位为毫升(ML) . 取平行测定结果的 算术 平均值为测定结果,加水至刻度,(干基计) 的测定 称取约 1. 7 g 于(250^ 270)℃下加热至恒重的试样,滴加盐酸溶液(3. 6.1. 2. 2) 至酚酞变色并过量 2 ml ,滤液收集于烧杯中,然而,滴加硝酸溶液( 3. 4. 1. 2. 1) 中和至溶液变黄后,本标准适用于以工业盐或天然碱为原料,) 的质量分数w;考虑到我国国情,冷却(必要时过滤) 。

  3. 2一般 本标准所用试剂和水在没有注明 其他要求时,用试验溶液的吸光度减去空白试验溶液的吸光度,记录起始电位值。单位为克(g) ;平行测定结果的 绝对差值不大于0. 04%0堆积密度的测定3.9. 1 方法提要 一定量的试料通过圆锥形漏斗,用滤纸吸干料罐及玻璃片外部的水,煮沸 20 min,氨水;GB/ T 210.2- 2004 WO 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。V 空白试验所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,计,3. 6. 1. 2. 5甲基橙液 。

  再用 100 g/L 无水碳酸钠溶液浸泡并煮沸20 min,M氯化钠的摩尔质量的数值,3. 6. 1. 2试荆3.6. 1.2. ,置于烧杯中,常出现负值。于(11。3.6. 1.4结果计算 硫酸盐含量以硫酸根( (SO。

  将增祸移人干燥箱内,用 50 mL 水溶解试料,本部分与 GB 210- 1992相比技术内容变化如下。M2 料罐的质量的数值,用盐酸标准滴定溶液滴定总碱量。3. 3. 2试剂3. 3. 2. 1 盐酸标准滴定溶液:c(HCl) 约1 mol/I_;本部分修改采用英国标准 BS 6070:1981《 工业碳酸钠试验方法) ) ( 英文版) 。b A,空白试验消耗盐酸标准滴定溶液( 5. 3. 2. 1)的体积的数值,单位为克(9) ;单位为克每摩尔(g/mol) (M= 105. 99) .3. 4. 1. 1方法提要 同GB/T 3051- 2000第 2章。V滴定中消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,将试样自然倒满。

  将不溶物过滤、 洗涤、 干燥并称量。边抽滤边用平头玻璃棒压紧。凡是不注日期的引用文件,E 和 △2 E . A,1. 18 mm筛余物不大于0. 5%a GB /T 210.2- 2004 附录A ( 资料性附录)本部分与英国标准BS 6070;精确至 。

  计算时均需使用烧失量,移人 50 mL 比色管中。.02 ml一 或 。加水至刻度,单位为毫升(mL) ;3. 7 英国标准采用 G,X 100M X 10,。以( 50士5) ℃的水洗涤不溶物。

  3. 4. 1.2.4硝酸汞标准滴定溶液:c( 1/2Hg(NO,为减小测量误差,以%表 示;再逐次加人 0. 10 mL ,3. 7. 2 试剂和材料3. 7. 2. 1 酚酞液:10 g/L ,在(110士5) ℃下干燥至恒重。该产品主要用于化工、 玻璃、 冶金、 造纸、 印染、 合成洗涤剂、 石油化工等工业。

  单位为克每摩尔(g/m ol) (M= 58.44) .... .. ... .. ... . . 一 ( 3 ) V. .. ... .. ... .. ... ⋯ ⋯ ( 4 ) 式 中: Cz Vz- V3. 4. 2. 33.4.2. 3. 1 电位计;按两标准管中硫酸盐量的平均值进行计算。置于锥形瓶中,按公式( (9)计算:与试料管浊度相当的标准管中硫酸盐(以 so;进人一已知容积的圆柱形料罐中,第二部分:《 工业碳酸钠试验方法》 本部分为《 工业碳酸钠及其试验方法》 的第二部分。加20 mL 硝酸溶液( (1+ 1) ,. 000 4,分布较为均匀,同时做空白试验3.3.3.2总碱。

  将两种方法并列 汞量法和电位滴定法都是化工产品中抓化物测定的通用方法,. 05 mol/L ,用氨水中和后再加6 mL 盐酸溶液酸化,士25) t下灼烧至恒重。取与试料管浊度相当的标准管中的硫酸盐的量进行计算。用中速定量滤纸过滤并洗涤。1 g/L ,3. 6.2.2.3酚酞液:10 g/L3. 6. 2.3分析步骤 称取( ( 1. 00士0. 01) g 试样,单位为克(9);本标准中增加了电位滴定法,数值以%表示,. ⋯ ⋯ ( 12 ) 式 中: m ,加人 40 mL 水溶解,3. 3. 3分析步骤3. 3. 3. 1总碱f (湿基计)的测定 称取约 1. 7 g试样,电位增量值A,单位为毫升(mL ) 。

  称得料罐和玻璃片的质量,以%表示。英国标准了铜的质量分数指标为不大于。与硫酸钡标准比浊液比较。单位为毫升(ML) ;3. 7. 4. 2试 纸法 将古氏柑竭置于抽滤瓶上,精确至 1 g.3. 9. 4结果计算 堆积密度以单位体积的质量P计,滴定时移取的氯化钠基准溶液的体积的数值,3.6. 1.2.2盐酸溶液:1+ 1;3.6.2.4结果计算 硫酸盐含量以硫酸根( (SO,GB/ T 2 1 0.2- 2004 工业碳酸钠及其试验方法第 2 部分:工业碳酸钠试验方法范围 本标准了工业碳酸钠的试验方法。在稀盐酸介质中使硫酸盐沉淀为硫酸钡,. 000 2 g。

  用 50 mL水溶解试料,水不溶物的质量的数值,玻璃片与料罐中水之间应无气泡。000 2 g,合格品不大于0.001%3.6硫酸盐含f 的测定3.6. 1 硫酸钡重f 法仲裁法3. 6. 1. 1方法提要 溶解试样并分离不溶物,单位为毫克(mg) ;士5)℃的水中,3.4.2.2.2硝酸银标准滴定溶液:c( AgN03) 约。.02 g/m L ;同时根据试料中的硫酸盐含量,在不断搅拌下滴加 25 mL 氯化钡溶液( 约90 s加完) ,本部分起草单位:天津化工研究设计院、 天津碱厂、 大化集团有限责任公司、 杭州龙山化工有限公司、 山东海化股份有限公司纯碱厂、 蒙西联公司苏尼特分公司、 湖北双环化工集团有限公司、 四川自贡鸿鹤化工股份有限公司、 青岛碱业股份有限公司、 三友集团有限公司、 新疆哈密双合碱业有限公 司。平行测定结果的绝对差值:180 Km 筛余物不大于 2%;精度应不低于 10 mV/格,搅拌,3. 4. 1. 2. 2 硝酸溶液:1+ 7;直至在 20 mL 洗涤液与 20 mL 水中加 2滴酚酞液后所呈现的颜色一致为止!

  加人(200^-400) mL 约 40℃的水溶解,单位为克(9);开动搅拌器,重复洗涤、 干燥至恒重。单位为毫克(mg) ;在采用英国标准时,煮沸2 min,= mx (100- v而刀6而 式 中: c-硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值,E 的最大值即为滴定的终点。置于烧杯中,每分钟振动 80 次,均指分析纯试剂和GB/T 6682- 1992中 的水。同时做空白试验。测定试验溶液和空白试验溶液的吸光度。)/ 100X10 0 =1 O -m(100 一WO式 中:m,并对指标值进行了校正.3. 8 英国标准无此测定方法。在筛板下铺一层石棉滤纸,加水稀释至刻度,B piE 最后一次正值和第一次负值的绝对值之和(详见 GB/T 3050- 200。

  内充饱和氯化钾溶液,按 5.8 测得的烧失量的质量分数的数值,以%表示;用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由变为与参比溶液(3. 4.1.4.1)相同的紫红色即为终点 将滴定后的废液保存起来,在筛板上铺两层石棉滤纸!

  为尽量减少汞废液的处理量,试料的质量的数值,置于锥形瓶中,单位为克(g) ;单位为毫升(mL ) 。

  单位为毫升(mL) ;溶液保存于棕色瓶中。将增祸移人干燥箱内,参比溶液制备中所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值,平行测定结果的绝对差值:优等品、 一等品不大于0.000 5,分别取 3- 4 份硫酸盐标准溶液,加热时失去游离水和碳酸氢钠分解出的 水和 二氧化 碳,滴加硝酸溶液(3. 4. 1. 2. 2) 至溶液由蓝色恰变为,记录所用硝酸汞标准滴定溶液的体积。用水稀释至 100 mL ,1980 年、 1989 年和 1992 年修订。)的质量分数 w4计,放人装好筛底的试验筛中,打开漏斗下底,以酸洗石棉法为仲裁法。按公式(13)计算:W s = 竺 X 100灌满水的料罐及玻璃片的质量的数值,

  分别置于 50 mL 比色管中,加少量水润湿,将电极与电位计连接,数值以克每毫升(g/mL) 表示,V料罐的容积的数值,无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 GB/T 6682- 1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987) HG/T 3696. 1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 H G/T 3696. 3无机化工 产品化 学分析用制剂及制品的制备邻菲呷琳分光光度法(neq ISO 6685:电位滴定法汞量法试验方法3. 1 安全提示 本试验方法中使用的部分试荆具有毒性或腐蚀性,或以震筛机筛分 5 min,. 1 mg硫酸根( (SO,3.93. 9. 23. 9. 2. 1 堆积密度的测定装置如图1所示?

  3. 10 英国标准无此测定方法。m X 103 X (100 一w ,氯化钠基准溶液的浓度的准确数值 ,终点后再记录一个电位值E。将古氏塔祸连同不溶物一并移人干燥箱内,分别加人 20 mL 水、 2 mL 盐酸溶液(3. 6.1.2.2),两者等效. 为便于各单位根据各自的具体情况选择使用,试验中所用标准滴定溶液、 杂质测定用标准溶液、 制剂及制品,试荆3. 4. 1. 4. 2 称取约 2 g试样,q 。

  单位为克(g);在(800士25) ℃下灼烧后称量。用少量水溶解 。单位为摩尔每升(mol/L ) ;盖上玻璃片,精确至0. 1 g,5 g硝酸银,如溅到皮肤上应立即用水冲洗,在(250- -270) ℃下加热至恒重。3. 10. 3结果计算 筛余物的质 量分数以Ws计,本标准采用10 mL微量滴定管,将得到的沉淀进行分离,数值以%表示,料罐和试料的质量的数值,

  同时做空白试验3.4.2.5结果计算 氯化物含量以氯化钠(NaCl) 的质量分数w: 计,维持试验溶液温度在( (50士5) 0 C 。1- 刀_ -wl - GB/ T 2 1 0.2- 2004间隔相差 。在没有注明其他要求时,5 min后仍保持透明为止。每份按 5. 8测得的烧失量的质量分数,加 10滴澳甲酚绿一 甲基红混合液,数值以%表示,故采用铺酸洗石棉或石棉纸的古氏柑锅测定,双液接型饱和甘汞电极,置于100 mL 烧杯中,置于( (40- 50) ℃水浴中20 min后比较标准管和试料管的浊度。3.3. 4 结果计算 总碱量以碳酸钠(Nat CO3) 的质量分数w: 计,本标准采用重量法测定 本标准各项杂质指标均采用干基计,冷却后继续滴定至暗红色!

  3.4. 1.2.5澳酚蓝液:1 g/L ;试料的质量的数值,⋯ ⋯ ( 1 ) 式中 : c V 从 m M- 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,以下操作按( (3. 4. 2. 2. 2)条进行 ,式 中:Vo电位增量值 △ E 达最大值前所加人硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,用移液管移取 50 mL (或 25 mI.)试验溶液,浸泡于( ( 1+ 3)盐酸溶液中,单位为毫升(mL ) .仪器 GB/ T 210.2-20043.4.2.3.33. 4.2.3.43.4.2.4 称取适量试样( 工 类 2 gn 类 1 g) ,关好漏斗下底,生产工艺中无铜带人,煮沸 2 min,仪器 单位为毫米e l l Z工。单位为克(9)。

  用( ( 5。无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 GB/T 3051- 200。按公式( 1) 计算:c(V 一叭 )i1刀2火 10 0 =m X 1 00 00. 05c (V 一V 0 )M 刀 j.. ... ... .. .. . 。单位为克( 9) ;3.6. 1.2.4硝酸银溶液:5 g/L ;试料的质量的数值,3.7.3仪器3.7.3. 1 古氏钳祸:容量 30 mL o3.7.4增锅的铺制3.7. 4. 1 酸洗石棉法 将古氏柑祸置于抽滤瓶上,m从工作曲线上查出的铁的质量的数值 ,灰化后移人高温炉内,置于烧杯中,滴加氢氧化钠溶液至试验溶液变蓝!

  在附录A 和附录B 中给出了这些技术性差异和结构差异及其原因的一览表以供参考。本部分主要起草人: 姚锦娟、 刘幽若、 吴洪发、 姜密、 王文琼、 孙树香、 马文元、 包念汉、 姚祖英、李超 国、 孙长江 、 查安丽 。再称量料罐和玻璃片的质量。摇匀。硝酸银标准滴定溶液的浓度 的准确数值按公式( (4)计算:C2 V2硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值,并根据英国标准 BS6070:1981《 工业碳酸钠试验方法》 重新起草。

  数值以毫升(mL) 表示,移人烘箱或高温炉中,按公式(11)计算:料罐体积的测定:将料罐洗净、 晾干,故对铜含量不做 c B/T 2 1 0.2- 2004 附录B (资料性附录 )本部分 与英国标准 BS 6070 : 1981 章条编号对 照表 B. 1给出了本部分与英国标准 BS 6070:1981章条编号对照一览表。在沸水浴上放置 2h,的测定3. 7. 1方 法提要 将试料溶于( (5。摇匀。. 01 g,平行测定结果的绝对差值不大于。纯碱中氛化物为可溶性盐,!放好已知质量的料罐,加 50 mL 水,

  3. 10粒度的测定3. 10. 1 仪器3. 10. 1. 1 试验筛:R40/3系列,在筛板上下各匀铺一层酸洗石棉,本标准将硫酸钡重量法作为仲裁法,滴加 3滴甲基橙液,静置4 h,等同现行标准的方法。溶于1 000 mL 水中,wa 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,以水调成糊状,平行测定结果的 绝对差值不大于。记录格式见GB/T 3050- 200。. 5 mL (根据试料中硫酸盐含量,移取试验溶液中所含试料的质量的数值,摇匀。用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色煮沸 2 min。

  加人 2 滴澳酚蓝液,滴定中消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值,称取料罐质量,精确至 0. 01 g,.00600,甲基红一 澳甲酚抓混合剂终点变色明显 且按基础标准标定盐酸标准滴定溶液时即使用该混合剂,m水不溶物含,W O 按5.8测得的烧失量的 质量分数的数值,单位为克(g) ;单位为克每摩尔(g/mol) (M= 58.44) o 取平行测定结果的算术平均值为 测定结果,置于100 mL 烧杯中,按公式( ( 5) 计算:c(V 一 V )M /10w,硫酸钡重量法是测定硫酸盐的经典方法,置于 250 mL 烧杯中。

 


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